INFORMASJON TIL HELSEPERSONELL.
Påfølgende informasjon er bare
beregnet på helsepersonell.
Vennligst se preparatomtalen
for ytterligere informasjon.
Administrasjon av Bonviva 3 mg injeksjonsvæske,
oppløsning i ferdigfylt sprøyte:
Bonviva 3 mg injeksjonsvæske
i ferdigfylt sprøyte skal injiseres intravenøst over
en periode på 15-30 sekunder.
Oppløsningen er
irriterende, derfor er det viktig at den intravenøse administrasjonen
må utføres nøyaktig. Dersom du av vanvare injiserer
i vevet rundt venen, kan pasienten oppleve lokal irritasjon, smerte
og betennelse på injeksjonsstedet.
Bonviva 3 mg injeksjonsvæske
i ferdigfylt sprøyte må
ikke blandes med kalsiumholdige oppløsninger (slik som
Ringer-Laktat oppløsning, kalsium heparin) eller andre legemidler
til intravenøs administrasjon. Når Bonviva administreres
via en eksisterende intravenøs infusjonsslange, må infusjonsvæsken
kun være enten isotonisk saltvann eller 50 mg/ml (5 %)
glukoseoppløsning.
Uteglemt dose:
Dersom en dose er glemt, skal injeksjonen administreres så
snart som mulig. Deretter skal injeksjonene beregnes hver 3. måned,
fra datoen for den siste injeksjonen.
Overdosering:
Det finnes ingen spesifikk informasjon
om behandling ved overdosering av Bonviva.
Erfaring med lignende preparater
har vist at intravenøs overdosering kan føre til hypokalsemi,
hypofosfatemi og hypomagnesemi, noe som kan forårsake paraestesi.
I alvorlige tilfeller kan det være nødvendig med intravenøs
infusjon av egnede doser med kalsiumglykonat, kalium- eller natriumfosfat,
og magnesiumsulfat.
Generell veiledning:
Bonviva 3
mg injeksjonsvæske i ferdigfylt sprøyte, som andre bisfosfonater
administrert intravenøst, kan medføre en forbigående
reduksjon av serumkalsiumverdiene.
Hypokalsemi og andre forstyrrelser av ben-
og mineralmetabolismen bør undersøkes og være
under effektiv behandling før oppstart med Bonviva injeksjonsbehandling.
Tilstrekkelig inntak av kalsium og vitamin D er viktig for alle pasienter.
Alle pasienter må få tilskudd av kalsium og vitamin D.
Pasienter
med andre sykdommer eller som tar andre legemidler som har en potensiell
uønsket innvirkning på nyrene, bør undersøkes
regelmessig under behandlingen i henhold til klinisk praksis.
Eventuell ubrukt
injeksjonsvæske, sprøyte og kanyle bør destrueres
i henhold til lokale krav.