Arixtra GlaxoSmithKline injeksjonsvæske 5 mg/0,4 ml, 7,5 mg/0,6 ml og 10 mg/0,8 ml

2.        HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER ARIXTRA.

 

Bruk ikke Arixtra:

• hvis du er allergisk (overfølsom) overfor fondaparinuksnatrium eller et av de andre innholdsstoffene i Arixtra.

• dersom du har kraftige blødninger.

• dersom du har bakteriebetennelse i hjertet.

• dersom du har en alvorlig nyresvikt.

→ Si ifra til legen din dersom noe av dette gjelder deg. Du skal da ikke bruke Arixtra.

 

Vis forsiktighet ved bruk av Arixtra:

Før du tar Arixtra må legen vite:

• om du har risiko for ukontrollerte blødninger inkludert:

  • magesår.

  • blødersykdom.

  • nylig hjerneblødning.

  • nylig gjennomgått operasjon i hjerne, ryggrad eller øye.

• dersom du har en alvorlig leversykdom.

• dersom du har nyresykdom.

• dersom du er 75 år eller eldre.

→ Si ifra til legen din dersom noe av dette gjelder deg .

 

Barn.

Arixtra er ikke utprøvd på barn og ungdom under 17 år.

 

Bruk av andre legemidler sammen med Arixtra.

Si ifra til legen eller apoteket dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også legemidler du har kjøpt uten resept. Enkelte andre medisiner kan påvirke effekten av Arixtra eller bli påvirket av Arixtra.

 

Graviditet og amming.

Arixtra skal ikke forskrives til gravide kvinner med mindre det er høyst nødvendig. Amming er ikke anbefalt ved behandling med Arixtra. Dersom du er gravid eller tror du er det eller ammer,

→ si ifra til legen din eller apoteket.

 

Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Arixtra.

Dette legemidlet inneholder mindre enn 23 mg natrium i hver dose, og er derfor tilnærmet natriumfritt.